A síndrome de Zinner é uma malformação genitourinária congênita rara, com incidência de 0,00035%. Ela é formada por uma tríade de anomalias que inclui o cisto de vesícula seminal, a obstrução do ducto ejaculatório e a agenesia renal ipsilateral. Isso ocorre devido anomalia congênita nos dutos de Wolff no primeiro trimestre de gestação. Geralmente é assintomática na infância e descoberto acidentalmente em exames de rotina.
A síndrome de Zinner quando manifesta sintomas, estes são decorrentes do cisto de vesícula seminal, quando apresentam tamanhos maiores que 5cm. Os sintomas são inespecíficos e variam entre dor abdominal, dor pélvica, dor perineal, dor ao ejacular, dor e desconforto ao urinar, sangue na urina, epididimite, prostatite, até infecção urinária (quadro incomum no sexo masculino). Embora ainda mais raro, podem estar presentes outros sintomas com hemospermia (sangue no esperma), enurese e até mesmo infertilidade.
O diagnóstico é realizado pela história clínica associada a exames complementares. O exame de ultrassonografia de rins e vias urinárias é o mais indicado para o diagnóstico, já que permite identificar com clareza as alterações anatômicas. Geralmente esses achados são encontrados por acaso, durante avaliação de rotina ou investigação por outras queixas, já que a síndrome de Zinner não apresenta sintomas específicos.
O tratamento da síndrome é direcionado aos sintomas, como geralmente a grande parte dos casos são leves, o tratamento é conservador. Nos casos sintomáticos expressivos o tratamento é cirúrgico através da drenagem ou ressecção do cisto.
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