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A duplicidade ureteral é uma condição congênita que se caracteriza pela presença de dois ureteres conectados a um único rim, podendo ser classificada como completa ou incompleta. Na forma completa, os dois ureteres que saem dos rins não se encontram em nenhum ponto antes de atingir a bexiga.

Em casos de duplicidade ureteral completa, são comuns infecções urinárias recorrentes, dilatações do ureter e/ou pelve renal, incontinência urinária e dor lombar, dependendo da localização do ureter da unidade superior.

O tratamento geralmente requer intervenção cirúrgica, devido às complicações associadas a essa malformação. A abordagem terapêutica varia de acordo com fatores como a função renal da unidade superior, a localização do ureter ectópico, a presença de refluxo ou ureterocele, entre outros. Portanto, é essencial buscar acompanhamento médico com um uropediatra para determinar a melhor opção de tratamento e identificar quando a intervenção é necessária.

É fundamental ressaltar que o tratamento da duplicidade ureteral completa deve ser personalizado, levando em consideração as necessidades e sintomas individuais de cada paciente.