Tratamento de fimose goiania
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		  Uropediatra Goiânia – Quais os principais sinais e sintomas da Síndrome de Williams-Beuren em crianças?A síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética rara causada pela ausência de 21 genes do cromossomo 7, responsável pela sintetização… Leia mais »
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		  Uropediatria Goiânia – O que é Síndrome de Zinner?A síndrome de Zinner é uma malformação genitourinária congênita rara, com incidência de 0,00035%. Ela é formada por uma tríade… Leia mais »
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			Uropediatra Goiânia
			
		  Uropediatra Goiânia – Balanopostite de repetição em criançasA balanopostite é a inflamação da glande (cabeça do pênis) e do prepúcio, tecido que cobre a glande. Ocorre mais… Leia mais »
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		  Uropediatria Goiânia – Como escolher o uropediatra para seu filho?O uropediatra é o médico especialista que acompanha o desenvolvimento do sistema genitourinário de bebês, crianças e adolescentes de ambos… Leia mais »
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		  Uropediatria Goiânia – O que é esmegma?O esmegma é uma secreção esbranquiçada composta por células mortas, microrganismos, outros componentes e oleosidade natural da pele que se… Leia mais »
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			Uropediatra Goiânia
			
		  Uropediatria Goiânia – Migração testicular na infânciaOs testículos são formados no interior do abdômen entre 7ª e a 8ª semanas de gestação. Entre o 6º e… Leia mais »
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		  O que é deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)?A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença de caráter hereditário, causada por alteração genética na enzima G6PD presente… Leia mais »
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		  O que é Monkeypox e quais os principais meios de transmissão?Monkeypox também conhecida como varíola dos macacos é uma doença causada pelo vírus monkeypox. É considerada uma zoonose viral (quando… Leia mais »
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		  Quem pode ser Uropediatra?Para ser Uropediatra é preciso ter formação como médico, especialização (residência médica) em cirurgia geral e especialização (residência médica) em… Leia mais »
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		  Alterações reais na doença de Lesh-NyhanA síndrome de Lesch-Nyhan trata-se de uma síndrome hereditária rara causada pela deficiência da enzima hipoxantina-guanina fosfo-ribosil transferase (HGPRT), importante… Leia mais »